We współczesnej medycynie bezpieczeństwo pacjenta nie może opierać się na jednej perspektywie. W Pharmdiver wierzymy, że najwyższą jakość opieki zapewnia interdyscyplinarna współpraca, w której farmaceuta kliniczny i szpitalny odgrywa kluczową rolę – obok lekarza i pielęgniarki.
Z wielką radością zapraszamy Państwa na wyjątkowe wydarzenie: Premierę Smart Pharma Optimizer v2.
Smart Pharma Optimizer v2 powstał w odpowiedzi na realne potrzeby praktyki klinicznej. To efekt rozmów prowadzonych z farmaceutami szpitalnymi, lekarzami, pielęgniarkami oraz kadrą zarządzającą placówkami medycznymi. Nowa wersja systemu została rozwinięta w oparciu o codzienne wyzwania, z którymi mierzą się Państwo w codziennej pracy.
Będzie to praktyczny pokaz nowej odsłony narzędzia, które zostało zweryfikowane przez klinicystów, aby realnie wspierać personel medyczny w unikaniu błędów medycznych związanych z farmakoterapią, racjonalizacji farmakoterapii oraz realizacji nowych standardów akredytacyjnych.
Dlaczego warto do nas dołączyć?
Podczas webinaru skupimy się na konkretnych scenariuszach klinicznych oraz nowych funkcjonalnościach, które automatyzują najbardziej czasochłonne procesy w pracy farmaceuty szpitalnego. Będzie to praktyczna prezentacja rozwiązań zaprojektowanych z myślą o codziennych wyzwaniach zespołów szpitalnych: od analizy farmakoterapii, przez ocenę ryzyka klinicznego, po wsparcie realizacji standardów akredytacyjnych.
Szczegóły webinaru:
- Data: 14.05.2026 r.
- Godzina: 19:00-20:00
- Rejestracja: https://pharmdiver.clickmeeting.com/premiera-smart-pharma-optimizer-v2/register
Agenda:
19:00 do 19:05: Gdzie jest firma dziś – wdrożenia i współprace. Status integracji z HIS-ami – Aleksandra Pypeć, Director of Strategic Hospital Development, MPharm
19:05 do 19:20: Interakcje lek–choroba v1 wielkie otwarcie – Aleksandra Pypeć, Director of Strategic Hospital Development, MPharm
- Niespodzianka: karta leku.
- Długo oczekiwany moduł w duchu modelowania zależności wiele-do-wielu.
- Źródła danych i typy interakcji, ze szczególnym uwzględnieniem przypadków na styku z działaniami niepożądanymi (wywoływanie nowych chorób).
- Standaryzacja nomenklatury.
19:20 do 19:35: Farmakoterapia a standard akredytacyjny FA5 – Anna Sikora, Lead Clinical Data Pharmacist, MPharm
- Podanie leku vs realizacja standardu akredytacyjnego FA5. Digitalizacja informacji i skalowanie w pracy z danymi nieustrukturyzowanymi.
- Off-label use w praktyce klinicznej. Prezentacja modułu dekompozycji leków, poszerzonego o pracę ekspertów i praktyków klinicznych.
- Okiełznanie informacji o rozpuszczalnikach i rozcieńczalnikach z ChPL-i.
19:35 do 19:50: Rozszerzenie modelu sumowania działań niepożądanych leków – Patrycja Jurkiewicz, Pharmacology Intelligence Lead, MPharm
- Rozszerzenie sumowania działań niepożądanych leków o punkty końcowe w postaci zdarzeń klinicznych.
- Implementacja elementów ścieżek przyczynowo-skutkowych (ADR pathways).
- Niespodzianka: automatyzacja zgłoszeń działań niepożądanych i wsparcie w realizacji standardu FA7.
19:50 do 19:55: Jak mogę skorzystać z systemu SPO v2 we własnej praktyce klinicznej – Aleksandra Pypeć, Director of Strategic Hospital Development, MPharm
19:55 do 20:00: Q&A
